Page 259 - A Magyar Kardiológusok Társasága 2024. évi Tudományos Kongresszusának programja, az elhangzó előadások kivonatai

E-poszter IV.
Cardiologia Hungarica E-poster IV.

Módszer kidolgozása a DPP-4-gátlók személyre Developing a method for personalised use of
szabott alkalmazása érdekében DPP-4 inhibitors
Tatai Ottó Ottó Tatai
Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Klinikai University of Debrecen, Faculty of Medicine, Division of Clini-
Fiziológiai Tanszék, Debrecen cal Physiology, Debrecen
Kulcsszavak: Diabetes mellitus, DPP-4-gátlók, Keywords: Diabetes mellitus, DPP-4 inhibitors, perso-
személyre szabott orvoslás nalized medicine
Bevezetés: A diabetes mellitus nagy populációt érin- Introduction: Diabetes mellitus is a disease aff ecting a
tő kórkép, melynek előfordulása jelentősen növekszik a large population, and its prevalence is increasing signifi -
magyar emberek körében is, felmérések szerint fél millió cantly in Hungary, with estimates of half a million people.
főre tehető. E betegség sajnos ritkán gyógyítható, azon- Unfortunately, this disease is rarely curable but relative-
ban viszonylag jól kezelhető. Az erre használt egyik ilyen ly well treatable. One such family of drugs used for this
gyógyszercsaládot a DPP-4-gátlók képezik. A kezelést purpose are DPP-4 inhibitors. Treatment is complicated
megnehezíti, hogy a páciensek sokszor helytelen dózis- by the fact that patients often take the wrong dosage and
ban, valamint többségük egy év után egyáltalán nem sze- most of them stop taking their medication after a year.
di a gyógyszerét. Aim: To develop a method to determine the DPP-4 ac-
Célkitűzés: Olyan módszer kifejlesztése, mely képes tivity of a given serum sample. This may allow to defi ne
adott szérummintának DPP-4 aktivitását meghatározni. the optimal drug dose for a patient after only one blood
Ezzel lehetőség nyílhat meghatározni egy beteg optimális sample.
gyógyszer-dózisát csupán egy vérvételt követően. Methods: DPP-4 activity is measured using a chromo-
Módszerek: A DPP-4 aktivitás mérése egy kromogén genic kinetic method with a DPP-4 specifi c substrate
kinetikus módszerrel történik DPP-4 specifi kus szubszt- (H-Gly-Pro-pNA). Measurements were performed on
ráttal (H-Gly-Pro-pNA). A mérések a COBAS INTEGRA the COBAS INTEGRA 400 plus chemical analyzer. The
400 plus kémiai analizátoron lettek elvégezve. Az eljárás method was tested on human serum samples treated
DPP-4-gátlókkal kezelt (n=10), illetve nem kezelt (n=201) (n=10) and not treated (n=201) with DPP-4 inhibitors and
emberi szérum mintákon, valamint vérplazmán (n=70) volt on blood plasma (n=70).
tesztelve. Results: The set-up is specifi c (activity below 5% with
Eredmények: A beállított módszer specifi kus (DPP-4- DPP-4 inhibitor (sitagliptin)). IC50 values were deter-
gátlószer (sitagliptin) mellett az aktivitás 5% alatti). Az mined for the most commonly used DPP-4 inhibitors:
IC50 értékek meghatározásra kerültek a leggyakrabban sitagliptin (19 nM), saxagliptin (10.5 nM) and vildagliptin
használt DPP-4-gátlószerekre: sitagliptin (19 nM), saxa- (91 nM), results similar to previous clinical studies. The
gliptin (10,5 nM) és vildagliptin (91 nM), mely eredmények serum and plasma activity of the same individuals were
hasonlóak a korábbi klinikai tanulmányokkal. Összeha- compared and showed a strong correlation (R 2 =0.9148,
sonlításra került ugyanazon egyének szérum, illetve plaz- n=70). The DPP-4 activity of the control group was 147.3
ma aktivitása, mely erős korrelációt mutatott (R 2 =0,9148, ± 4.181 U/l, which was signifi cantly lower in patients tak-
n=70). A kontroll csoport DPP-4 aktivitása 147,3 ± 4,181 ing DPP-4 inhibitors: 48.62 ± 12.22 U/l (mean ± SEM,
U/l, mely szignifi kánsan alacsonyabb volt a DPP-4 gátló- p<0.01).
kat szedő betegekben: 48,62 ± 12,22 U/l (átlag ± SEM, Conclusion: The presented method is suitable for iden-
p<0,01). tifying patients treated with DPP-4 inhibitors and for es-

Konklúzió: A beállított módszer alkalmas a DPP-4-gát- timating the effi cacy of treatment. The extent of the de-
lókkal kezelt betegek azonosítására, valamint a kezelés crease in enzyme activity may also be proportional to
hatékonyságának becslésére. Az enzimaktivitás csökke- clinical effi cacy, which could allow later tailoring of the

nésének mértéke arányban állhat a klinikai hatásosság- individual's dose.
gal is, mely lehetővé teheti később az egyén személyre
szabott dózisának megállapítását.

C 259