Page 262 - A Magyar Kardiológusok Társasága 2024. évi Tudományos Kongresszusának programja, az elhangzó előadások kivonatai

E-poszter V.
Cardiologia Hungarica E-poster V.

Nemi különbségek vizsgálata doxorubicin által Investigation of the sex-based differences in the

kiváltott krónikus kardiotoxicitásban patkány severity of doxorubicin-induced chronic
modellben cardiotoxicity in a rat model
Kupecz Klaudia , Losonczi Réka , Volford Dávid , Klaudia Kupecz , Réka Losonczi , Dávid Volford ,
1
1
1
1
1
1
Greschik Zsombor , Kis Merse , Somogyi Réka , Zsombor Greschik , Merse Kis , Réka Somogyi ,
1
1
1
1
1
1
Cserni Gábor , Sárközy Márta 1 Gábor Cserni , Márta Sárközy 1
2
2
1 Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert 1 University of Szeged, Albert Szent-Györgyi Medical School,
Orvostudományi Kar, Kórélettani Intézet Department of Pathophysiology
2 Szegedi Tudományegyetem ÁOK, Pathológiai Intézet, 2 University of Szeged, Faculty of Medicine, Department of
Szeged Pathology
Kulcsszavak: doxorubicin, kardiotoxicitás, fi brózis Keywords: doxorubicin, cardiotoxicity, fi brosis
A doxorubicin (DOXO) egy gyakran alkalmazott kemote- Doxorubicin (DOXO) is a widely used chemotherapeutic
rápiás szer, melynek klinikai használatát a krónikus kar- agent. The development of chronic cardiotoxicity might
diotoxicitás korlátozhatja. A DOXO által kiváltott krónikus limit its clinical application. The severity of DOXO-in-
kardiotoxicitás súlyosságát a női nem befolyásolhatja. duced chronic cardiotoxicity might also be infl uenced by
Jelen kísérletünkben célunk a doxorubicin által kiváltott female sex. In our present study, we aimed to investigate
krónikus kardiotoxicitás súlyosságában fellépő esetleges the potential eff ects of sex-based diff erences on the de-
nemi különbségek vizsgálata volt. Ehhez hím, ill. nőstény velopment of DOXO-induced chronic cardiotoxicity in a
Wistar patkányokat (300-400 g) a következő 2-2 csoport- rat model. Therefore, male and female Wistar rats (300-
ra osztottunk: fi ziológiás sóoldattal (ip. 1 ml/kg 6 ciklus- 400 g) were divided into 2-2 groups: control treated with
ban 2 hétig) kezelt kontroll, ill. doxorubicinnel (ip. 1 mg/ physiological saline (ip. 1 ml/kg in 6 cycles for 2 weeks)
kg 6 ciklusban 2 hétig) kezelt csoportok, melyeket 13 hé- and DOXO (ip. 1 mg/kg in 6 cycles for 2 weeks) groups.
tig követtünk nyomon. A 12. héten a szív funkciójának és Then, the animals were followed up for 13 weeks. At week
morfológiájának a megítélésére echokardiográfi ás vizs- 12, echocardiography was performed to assess cardiac
gálatokat végeztünk. A 13. héten izolált szívmintákból function and morphology. At week 13, histopathological
szövettani vizsgálatokat végeztünk a fi brózis megítélésé- examinations of isolated heart samples were performed
re, ill. RT-qPCR-t alkalmaztunk a szívizom feszülésével, to assess fi brosis, and RT-qPCR was used to assess the
ill. fi brózisával kapcsolatos markergének bal kamrai exp- left ventricular expression of marker genes associated
ressziójának az értékelésére. Az echokardiográfi ás ered- with myocardial stretch and fi brosis. Echocardiography
ményeink a DOXO hatására mind a hímekben, mind a revealed diastolic dysfunction and a signifi cant thinning
nőstényekben a bal kamrafalak szignifi káns elvékonyodá- of the left ventricular walls after DOXO compared to the
sát, valamint diasztolés diszfunkció kifejlődését igazolták sex-matched controls. However, only males showed a
az azonos nemű kontroll csoportokhoz képest. Azonban signifi cant increase in the left ventricular end-systolic di-
DOXO hatására csak a hímekben növekedett meg szig- ameter and a marked decrease in ejection fraction. The
nifi kánsan a bal kamrai végszisztolés átmérő, ill. csökkent degree of fi brosis was similar in both sexes. In response
jelentősen az ejekciós frakció. A fi brózis mértéke hasonló to DOXO, chronic cardiotoxicity characterized by wall
volt mindkét nemben. A DOXO hatására mindkét nemben thinning, diastolic dysfunction, and fi brosis developed in
kifejlődött a krónikus kardiotoxicitás, amelyet a falak elvé- both sexes, but marked systolic dysfunction was only ob-
konyodása, diasztolés diszfunkció és fi brózis jellemzett, served in males using the present dose of DOXO. Further
azonban markáns szisztolés diszfunkció csak a hímeknél histopathologic and molecular measurements are need-
volt megfi gyelhető. Azonban további szövettani és mole- ed to better characterize the sex-based diff erences in our
kuláris vizsgálatok szükségesek a DOXO által kiváltott DOXO-induced cardiotoxicity model. Furthermore, our
kardiotoxicitás részletesebb jellemzésére mindkét nem- model may be suitable for testing new agents to attenuate
ben. Továbbá modellünk alkalmasnak látszik új szerek DOXO-induced chronic cardiotoxicity in both sexes.
tesztelésére a kamrai átépülés gátlására DOXO indukálta
krónikus kardiotoxicitásban mindkét nemben.

C 262