Page 324 - A Magyar Kardiológusok Társasága 2024. évi Tudományos Kongresszusának programja, az elhangzó előadások kivonatai
P. 324

Experimentális kardiológia II. – versenyszekció
          Cardiologia Hungarica                  Experimental Cardiology II.  – Competitive Section

      Az ACE2, mint biomarker diagnosztikai és   Diagnostic and prognostic role of ACE2 as a
      prognosztikai szerepének vizsgálata súlyos   biomarker in patients with severe aortic stenosis
      aorta stenosisban szenvedő betegekben  Anita Kurczina¹, Arnold Péter Ráduly²,
      Kurczina Anita¹, Ráduly Arnold Péter²,   Attila Béla Kertész¹, Bertalan Kracskó¹,
      Kertész Attila Béla¹, Kracskó Bertalan¹,   Ivetta Mányiné Siket³, Zsófi a Pólik³, Andrea Molnár¹,
      Mányiné Siket Ivetta³, Pólik Zsófi a³, Molnár Andrea¹,   Ágnes Balogh¹, Tibor Fülöp¹, Laura Antal⁴,
      Balogh Ágnes¹, Fülöp Tibor¹, Antal Laura⁴,   Miklós Fagyas³, Tamás Szerafi n⁵, Attila Tóth²,
      Fagyas Miklós³, Szerafi n Tamás⁵, Tóth Attila²,   Zoltán Papp², Zoltán Csanádi¹, Attila Borbély⁶
      Papp Zoltán², Csanádi Zoltán¹, Borbély Attila⁶  1 Institute of Cardiology and Heart Surgery, Medical and Health
      1 Debreceni Egyetem, Klinikai Központ Kardiológiai és   Science Center, University of Debrecen
      Szívsebészeti Klinika                 2 University of Debrecen, Faculty of Medicine, Institute of Car-
      2 Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar,   diology, Division of Clinical Physiology
      Kardiológiai Intézet, Klinikai Fiziológiai Tanszék  3 Faculty of Medicine, University of Debrecen, Department of
      3 Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Kardio-  Cardiology and Cardiac Surgery, Division of Clinical
      lógiai- és Szívsebészeti Intézet, Klinikai Fiziológiai Tanszék  Physiology
      4 Debreceni Egyetem ÁOK               4 University of Debrecen, Faculty of Medicine
      5 Debreceni Egyetem, Klinikai Központ Kardiológiai és   5 Institute of Cardiology and Heart Surgery, Medical and Health
      Szívsebészeti Klinika, Szívsebészeti Klinika  Science Center, University of Debrecen, Heart surgery
      6 Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar,   6 University of Debrecen, Faculty of Medicine, Institute of
      Kardiológiai Intézet, Kardiológiai Tanszék, Debrecen  Cardiology, Division of Cardiology, Debrecen
      Kulcsszavak: aorta stenosis, biomarkerek, sACE2,   Keywords: aortic stenosis, biomarkers, sACE2,
      NT-proBNP                             NT-proBNP
      Háttér: A szérum angiokonvertáló-enzim 2 (sACE2) szint-  Background: Serum angioconverting enzyme 2 (sACE2)
      je jelentősen emelkedett aorta stenosisban (AS) szenve-  levels are signifi cantly elevated in patients with aortic
      dő betegekben, azonban az AS progressziójában betöltött   stenosis (AS), but its role in the progression of AS is un-
      szerepe nem ismert.                   known.
      Célkitűzés: A sACE2 szintek meghatározása és a natriu-  Objective: To determine sACE2 levels and compare
      retikus peptid (NT-proBNP) szintekkel való összehasonlí-  them with natriuretic peptide (NT-proBNP) levels in diff er-
      tása súlyos AS eltérő klinikai formáiban.   ent clinical forms of severe AS.
      Betegek és módszerek: A vizsgálatba 175 (97 férfi , 78   Patients and Methods: We included 175 patients (97
      nő, átlagéletkor 75±8 év), súlyos AS-ban (AVA  ≤1 cm )   men, 78 women, mean age 75±8 years) with severe AS
                                         2
      szen vedő beteget vontunk be, akik preoperatív kivizsgá-  (AVA ≤1cm ) who were admitted to our clinic for preop-
                                                   2
      lás, illetve perkután billentyű intervenció vagy műtét cél-  erative evaluation or percutaneous valve intervention/
      jából kerültek felvételre klinikánkra. Rögzítettük a betegek   surgery. We recorded the clinical characteristics, echo-
      klinikai jellemzőit, echocardiographiás és laboratóriumi pa-  cardiographic and laboratory parameters of the patients
      ramétereit, meghatároztuk a sACE2 és NT-proBNP szinte-  and determined sACE2 and NT-proBNP levels. Patients
      ket. A betegeket 5 kategóriába soroltuk: 1. normal fl ow-low   were classifi ed into 5 categories: 1. normal fl ow-low gra-
      gradient (NF-LG); 2. normal  fl ow-high gradient (NF-HG);   dient (NF-LG); 2. normal fl ow-high gradient (NF-HG); 3.
      3. low fl ow-high gradient (LF-HG); 4. low fl ow-low gradient   low fl ow-high gradient (LF-HG); 4. low fl ow-low gradient
      (LF-LG) és 5. paradox low fl ow-low gradient (PLF-LG) AS.   (LF-LG) and 5. paradoxical low fl ow-low gradient (PLF-
      Eredmények: Az AS progressziójával párhuzamosan a   LG) AS.
      sACE2 szintek fokozatos emelkedése volt megfi gyelhe-  Results: A gradual increase in sACE2 levels was ob-
      tő (NF-LG: 65,0±4,2 U/ml (n=35), NF-HG: 92,1±4,3 U/ml   served with the progression of AS (NF-LG: 65.0±4.2 U/
      (n=67), LF-HG: 126±7,9 U/ml (n=34), LF-LG: 148,1±16,8   ml (n=35), NF-HG: 92.1±4.3 U/ml (n=67), LF-HG: 126±7.9
      U/ml (n=31), p<0,05, NF-LG vs. NF-HG vs. LF-HG/LF-  U/ml (n=34), LF-LG: 148.1±16.8 U/ml (n=31), p<0.05, NF-
      LG). A PLF-LG csoport értékei a LF csoportok értékeivel   LG vs. NF-HG vs. LF-HG/LF-LG). The PLF-LG group val-
      mutattak hasonlóságot (141,6±16,8, n=10). Az NT-proB-  ues were similar to those of the LF groups (141.6±16.8,
      NP szintekben hasonló változásokat tapasztaltunk (NF-  n=10). Similar alterations in NT-proBNP levels were ob-
      LG: 687±193 pg/ml, NF-HG: 2341±615 pg/ml, LF-HG:   served (NF-LG: 687±193 pg/ml, NF-HG: 2341±615 pg/
      9434±2993 pg/ml, LF-LG 5966±1076 pg/ml, p<0,05, NF-  ml, LF-HG: 9434±2993 pg/ml, LF-LG 5966±1076 pg/
      LG vs. NF-HG vs. LF-HG/LF-LG), azonban a PLF-LG cso-  ml, p<0.05, NF-LG vs. NF-HG vs. LF-HG/LF-LG), but
      port értékei alacsonyak maradtak (PLF-LG 1010±218).   the values of the PLF-LG group remained low (PLF-LG
      Mindkét biomarker negatív korrelációt mutatott a BKEF-  1010±218). Both biomarkers showed a negative correla-
      val (r= –0,5 és –0,57, p<0,0001), az AVA-val (r=–0,22 és   tion with LVEF (r= –0.5 and –0.57, p<0.0001), AVA
      –0,24, p<0,005) és alcsoportanalízis során összefüggés   (r=–0.22 and –0.24, p<0.005) and subgroup analysis
      ábrázolódott a billentyű felett mért csúcs- és átlag gradi-  were correlated with peak and mean gradient over the
      enssel, maximális áramlási sebességgel.   valve and maximum fl ow velocity.
      Következtetés: A sACE2 meghatározása szerepet játsz-  Conclusion: Measurement of sACE2 could play a role in
      hat az AS-ban szenvedő betegek rizikóbecslésében se-  risk stratifi cation in patient with AS to giude optimal timing
      gítve az optimális műtéti időpont meghatározását.  of intervention.
                                         C 324
   319   320   321   322   323   324   325   326   327   328   329