Page 330 - A Magyar Kardiológusok Társasága 2024. évi Tudományos Kongresszusának programja, az elhangzó előadások kivonatai

Experimentális kardiológia III. - A szívizom hipertrófi a és pulmonális hipertónia
Cardiologia Hungarica Experimental Cardiology III. – Myocardial Hypertrophy and Pulmonary Hypertension

Foszfodiészteráz-5 inhibitor tadalafi l hatása Investigation of the effects of the phospho-
urémiás kardiomiopátiában patkánymodellben diesterase-5 inhibitor tadalafil in a rat model of

Kis Merse¹, Gulyás András¹, Losonczi Réka¹, uremic cardiomyopathy
Kupecz Klaudia¹, Volford Dávid¹, Somogyi Réka¹, Merse Kis¹, András Gulyás¹, Réka Losonczi¹,
Szűcs Gergő², Márványkövi Fanni², Siska Andrea³, Klaudia Kupecz¹, Dávid Volford¹, Réka Somogyi¹,
Földesi Imre⁴, Cserni Gábor⁵, Sárközy Márta¹ Gergő Szűcs², Fanni Márványkövi², Andrea Siska³,
1 Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Imre Földesi⁴, Gábor Cserni⁵, Márta Sárközy¹
Orvostudományi Kar, Kórélettani Intézet 1 University of Szeged, Albert Szent-Györgyi Medical School,
2 Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Department of Pathophysiology
Orvostudományi Kar, Biokémiai Intézet 2 University of Szeged, Albert Szent-Györgyi Medical School,
3 Szegedi Tudományegyetem, Szeged, Laboratóriumi Medicina Department of Biochemistry
Intézet 3 University of Szeged, Department of Laboratory Medicine
4 Szegedi Tudomanyegyetem, SZAOK, Laboratóriumi 4 University of Szeged, Department of Laboratory Medicine
Medicina Intézet 5 University of Szeged, Faculty of Medicine, Department of
5 Szegedi Tudományegyetem ÁOK, Pathológiai Intézet, Szeged Pathology, Szeged
Kulcsszavak: urémiás kardiomiopátia, tadalafi l, Keywords: uremic cardiomyopathy, tadalafi l, chronic
krónikus veseelégtelenség kidney disease
A krónikus vesebetegség (CKD) világszerte 10-ből 1 em- Chronic kidney disease (CKD) is a public health prob-
bert érinint. Gyakori szövődménye az urémiás kardiomio- lem aff ecting 1 out of 10 people worldwide. Its common
pátia, amelyet diasztolés diszfunkció (DD), bal kamrai hi- complication is uremic cardiomyopathy characterized by
pertrófi a (LVH) és fi brózis jellemez. A foszfodiészteráz-5 diastolic dysfunction (DD) and left ventricular hypertro-
gátló tadalafi l gátolta a kardiális átépülést különböző etio- phy (LVH) with fi brosis. The phosphodiesterase-5 inhib-
lógiájú krónikus szívelégtelenség formákban. Jelen pro- itor tadalafi l was reported to inhibit cardiac remodeling in
jektünkben a tadalafi l hatását vizsgáltuk az urémiás kar- chronic heart failure of diff erent etiologies. Here, our aim
diomiopátia kialakulására patkány modellben. A CKD-t was to investigate the eff ects of tadalafi l on the develop-
5/6 nefrektómiával váltottuk ki hím Wistar-patkányokban ment of uremic cardiomyopathy in a rat model. CKD was
(350-400 g), míg a kontroll csoport álműtéten esett át. Az induced by 5/6 nephrectomy in male Wistar rats (350-400
állatokat 4 csoportra osztottuk, amelyeket az 5. követé- g), while the control group underwent sham operation. An-
si héttől per os gavage formájában a következőképpen imals were divided into 4 groups treated via per os gavage
kezeltünk: i) csapvízzel kezelt (1 ml/kg/nap) álműtött, ii) from week 5: i) tap water-treated (1 mL/kg/day) sham-op-
csapvízzel kezelt (1 ml/kg/nap) CKD, iii) alacsonyabb dó- erated, ii) tap water-treated (1 mL/kg/day) CKD, and iii) a
zisú tadalafi llal kezelt (0,5 mg/kg/nap) CKD, ill. iv) maga- lower dose of tadalafi l-treated (0.5 mg/kg/day) CKD, and
sabb dózisú tadalafi llal kezelt (1 mg/kg/nap) CKD csoport. iv) a higher dose of tadalafi l-treated (1 mg/kg/day) CKD
A 13. héten laboratóriumi vizsgálatokat végeztünk a vese- group. At week 13, laboratory tests for renal functional
funkció megítélésére ill. mértük az állatok vérnyomását, parameters and blood pressure measurements were per-
a szív funkcióját és a morfológiáját echokardiográfi ával formed, cardiac function and morphology were assessed
értékeltük, és RT-qPCR segítségével megmértük néhány by echocardiography, and the left ventricular expression
gén bal kamrai expresszióját. A tadalafi l alacsonyabb of selected genes was measured by RT-qPCR. The lower
dózisa szignifi kánsan mérsékelte az LVH és a DD echo- dose of tadalafi l signifi cantly attenuated several echocar-
kardiográfi ás jeleit, míg a tadalafi l magasabb dózisa nem diographic signs of LVH and DD, whereas the higher dose
befolyásolta ezeket a paramétereket a CKD csoporthoz of tadalafi l did not aff ect these parameters compared to
képest. A tadalafi l alacsonyabb dózisa nem befolyásolta the CKD-only group. The lower dose of tadalafi l did not
a CKD laboratóriumi paramétereit és a vérnyomásérté- infl uence the laboratory parameters of CKD and the blood
keket, míg a tadalafi l magasabb dózisa tovább rontotta pressure values, whereas the higher dose of tadalafi l fur-
ezeket a paramétereket a CKD-ben. Ezenkívül a B-típusú ther worsened these parameters in CKD. Moreover, the
natriuretikus peptid (Nppb) bal kamrai expressziója szig- B-type natriuretic peptide (Nppb) was signifi cantly over-
nifi kánsan megemelkedett, ill. a kötőszöveti növekedési expressed, and the connective tissue growth factor (Ctgf)
faktor (Ctgf) expressziója növekvő tendenciát mutatott expression showed an increasing tendency in response
a magasabb dózisú tadalafi l kezelés hatására CKD cso- to the higher dose of tadalafi l compared to the CKD-only
porthoz képest. Összefoglalva, a tadalafi l alacsonyabb group. In conclusion, the lower dose of tadalafi l may at-
dózisa enyhítheti az urémiás kardiomiopátia súlyosságát, tenuate the severity of uremic cardiomyopathy, whereas
míg a magasabb dózisú kezelés ronthatja a vesefunkciót the higher dose treatment may worsen renal function and
és növelheti a vérnyomást CKD-ben. increase blood pressure in CKD.

C 330