Page 331 - A Magyar Kardiológusok Társasága 2024. évi Tudományos Kongresszusának programja, az elhangzó előadások kivonatai

Experimentális kardiológia III. - A szívizom hipertrófi a és pulmonális hipertónia
Cardiologia Hungarica Experimental Cardiology III. – Myocardial Hypertrophy and Pulmonary Hypertension

A dapagliflozin hatása az edzés-indukálta Impact of dapagliflozin on exercise-induced
fi ziológiás szívizomhipertrófi ára sportszív hypertrophy: insights from a rodent model of
kisállatmodelljén athlete's heart
Oláh Attila¹, Nagy Dávid¹, Bálint Tímea¹, Tóth Ákos¹, Attila Oláh¹, Dávid Nagy¹, Tímea Bálint¹, Ákos Tóth¹,
Barta Bálint András¹, Kolodziejska Karolina¹, Bálint András Barta¹, Karolina Kolodziejska¹,
Ruppert Mihály¹, Sayour Alex Ali¹, Merkely Béla², Mihály Ruppert¹, Alex Ali Sayour¹, Béla Merkely²,
Radovits Tamás¹ Tamás Radovits¹
1 Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érgyógyászati 1 Semmelweis University, Heart and Vascular Center
Klinika 2 Semmelweis University, Heart and Vascular Center,
2 Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érgyógyászati Cardiology, Budapest
Klinika, Kardiológia, Budapest
Keywords: exercise training, physiological myocardial
Kulcsszavak: sportszív, fi ziológiás miokardiális hypertrophy, dapaglifl ozin, myocardial function
hipertrófi a, dapaglifl ozin, miokardiális funkció Purpose: Regular exercise training has been described
Bevezetés: A rendszeres intenzív fi zikai edzés kardio- as a cardiovascular polypill, and results in physiologi-
vaszkuláris pozitív hatásain túl fi ziológiás szívizomhi- cal myocardial hypertrophy. Sodium-glucose transport
pertrófi ához vezet. A nátrium-glükóz-kotranszporter-2 2 inhibitor (SGLT2i) dapaglifl ozin (Dapa) became one of
(SGLT2) gátló dapaglifl ozin (Dapa) az elmúlt években a the most promising therapy of heart failure. The eff ect of
szívelégtelenség egyik leghatékonyabb terápiás lehető- SGLTi therapy on physiological hypertrophy, thus the in-
ségévé vált. A SGLT2 gátló terápia sportszívre kifejtett teraction of exercise training and SGLT2i therapy has not
hatását korábban még nem vizsgálták. Kutatócsoportunk yet been examined. We aimed at investigating the eff ect
célja a Dapa kezelés szívizom morfológiára és funkcióra of Dapa treatment on the cardiac morphology and func-
kifejtett hatásának vizsgálata volt, sportszív kisállatmo- tion in a rat model of exercise-induced myocardial hyper-
delljén. trophy.
Módszerek: Fiatal hím patkányokat négy csoportra osz- Methods: We divided our young male rats into four
tottuk: edzetlen kezeletlen (Ko); edzett kezeletlen (E), groups: untrained, untreated controls (Co), exercised un-
edzetlen kezelt (KoDa) és edzett kezelt (EDa) csopor- treated (Ex), untrained dapaglifl ozin-treated (CoDa) and
tokra. Az edzett állatok 12 hetes úszóedzés programot exercised dapaglifl ozin-treated (ExDa) animals. Exer-
teljesítettek. A Dapa kezelést naponta gyomorszondán cised animals underwent a 12-week-long swim training
keresztül biztosítottuk (1 mg/ttkg). Szívultrahangos vizs- protocol and Dapa treatment was provided by daily gal-
gálatot és bal kamrai (BK) nyomás-térfogat analízist vé- vage (1 mg/kgBW). Echocardiography and pressure-vol-
geztünk morfológiai és funkcionális jellemzés céljából. A ume analysis was performed to characterize left ventric-
BK-i proteomikai mintázat is leírásra került. ular (LV) morphological and functional alterations. LV
Eredmények: A post-mortem szívtömeg értékek és a proteomic pattern was also investigated.
szívultrahangos BK-i izomtömeg értékek is hasonló fokú Results: Post-mortem heart weight and echocardiog-
miokardiális hipertrófi át jeleztek mindkét edzett csoport- raphy showed signifi cant, similar degree of myocardial
ban (szívtömeg Ko: 1,19±0,04 g, E: 1,43±0,05 g, KoDa: hypertrophy in both exercised groups (heart-weight Co:
1,22±0,04 g, EDa: 1,45±0,05 g). A testedzés és a Dapa 1.19±0.04 g, Ex: 1.43±0.05 g, CoDa: 1.22±0.04 g, ExDa:
kezelés is a szisztolés funkció (verőtérfogat Ko: 136±28 1.45±0.05 g). Both exercise training and Dapa treatment
μl, E: 172±23 μl, KoDa: 177±36 μl, EDa: 195±45 μl) és az were associated with improved sytolic performance
aktív relaxáció javulásához vezetett. Az érzékeny kont- (stroke volume Co:136±28 μl, Ex: 172±23 μl, CoDa:
raktilitás paraméterek (preload recruitable stroke work, 177±36 μl, ExDa: 195±45 μl) and active relaxation. The
PRSW) hasonló változásokat mutattak. A miokardiális load-independent contractility parameters showed similar
falmerevség (stiff ness) paraméterei nem mutattak kü- alterations. Myocardial stiff ness remained unaltered be-
lönbséget a csoportok között. A proteomikai analízis so- tween our groups. Proteomic analysis revealed 260 pro-
rán a testedzés hatására 260, a Dapa kezelés hatására teins altered by exercise training compared to 180 Dapa
180 fehérje változását detektáltuk, melyek közül 56 közös changes, with the overlap of 56 protein alterations.
változás volt leírható. Conclusions: Dapaglifl ozin treatment did not infl uence
Következtetések: A Dapa kezelés nem befolyásolta a the exercise-induced myocardial hypertrophic response.
testedzés kiváltotta szívizom-hipertrófi a kialakulását. A Both regular exercise and SGLT2i administration resulted
testedzés és a rendszeres SGLT2 gáltó kezelés hasonló in similar cardiac functional improvement.
funkcionális javuláshoz vezetett.

C 331