Page 346 - A Magyar Kardiológusok Társasága 2024. évi Tudományos Kongresszusának programja, az elhangzó előadások kivonatai
P. 346

Interaktív esetek II.
          Cardiologia Hungarica                                     Interactive cases II.

      Tartós antibiotikus szuppresszió inoperábilis   Long-term antibiotic suppression in inoperable
      műbillentyű endocarditisben           prosthetic valve infective endocarditis
      Holub Lili¹, Borbás Sarolta², Lakatos Botond³,   Lili Holub¹, Sarolta Borbás², Botond Lakatos³,
      Szabó Bálint³                         Bálint Szabó³
      1 Gottsegen György Országos Kardiológiai Intézet, Felnőtt   1 György Gottsegen Hungarian Institute of Cardiology, Buda-
      Kardiológiai Osztály, Kardiológia     pest, Cardiology Department, Cardiology
      2 Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet,   2 Gottsegen National Cardiovascular Center, Budapest  Hun-
      Felnőtt Kardiológia Osztály           gary, Department of Adult Cardiology
      3 Dél-pesti Centrumkórház Országos Hematológiai és   3 South-Pest Central Hospital National Institute of Hematology
      Infektológiai Intézet, Budapest       and Infectous Diseases
      Kulcsszavak: műbillentyű endocarditis, tartós   Keywords: life-long suppression, prosthetic valve
      szuppresszió, linezolid, TDM          endocarditis, linezolid, TDM
      A műbillentyűn kialakult infektív endocarditis (MB IE) a   Prosthetic valve infective endocarditis is rarely curable
      billentyű felszínén létrejövő biofi lm miatt műtéti megoldás   without surgical intervention due to the biofi lm formation
      nélkül ritkán gyógyítható. Abszolút műtéti kontraindikáció   on the surface of the valve. Relapse of the infection can
      esetén az infekció fellángolását élethosszig tartó antibio-  only be prevented with lifelong suppressive antibiotic
      tikus szuppresszív terápiával előzhetjük meg. A 76 éves,   treatment if surgical valve replacement is contraindicated.
      mitralis bioprotézissel élő nőbeteget az implantációt kö-  A 76-year-old female patient with mitral bioprothesis was
      vetően 7 hónappal vettük fel Intézetünkbe visszatérő láz   admitted to our center 7 months after her valve replace-
      és állapotromlás miatt. Transoesophagalis echocardio-  ment because of malaise and recurrent fevers. Transe-
      graphia (TEE) a bioprotézis tasakjain megvastagodást   sophageal echocardiography (TEE) showed thickening of
      mutatott, a hemokultúra Enterococcus faecium véráram-  the mitral valve leafl ets, blood cultures confi rmed vanco-
      fertőzést igazolt. Kontroll TEE vegetációt, és a már posz-  mycin sensitive Enterococcus faecium bloodstream infec-
      toperatív szakban is jelzett paravalvularis leak fokozó-  tion. Control TEE confi rmed vegetation and an increased
      dását írta le. Mindezek alapján korai mitrális műbillentyű   paravalvular leak previously seen in the postoperative
      endocarditist véleményeztünk, és célzottan 6 hétig terá-  period. Early mitral prosthetic valve endocarditis (PVE)
      piás gyógyszerszint-monitorozás (TDM) által vezérelten   was evaluated, and targeted vancomycin therapy was ini-
      vancomycin terápiát alkalmaztunk. Heart Team a mitrális   tiated guided by therapeutic drug monitoring (TDM). Due
      annulus és környezetének nagyfokú meszesedése, és a   to high-degree mitral annulus calcifi cation, and previous
      korábbi posztoperatív szövődmények miatt a műbillentyű   postoperative complications, Heart Team contraindicated
      cseréjét kontraindikálta. Emiatt élethosszig tartó szupp-  prosthetic valve replacement. Initiation of life-long antibi-
      resszív antibiotikus terápia bevezetése vált szükségessé.   otic suppressive therapy became necessary. Considering
      Az in vitro antibiogram alapján, az orális biohasznosulást   in vitro susceptibility testing results, oral bioavailability,
      és a biofi lmativitást  is  fi gyelembe véve linezolidterápiát   biofi lm activity linezolid therapy was started. To minimize
      kezdtünk. Tekintettel a linezolid potenciális expozíciófüg-  the exposure-dependent myelosuppressive side eff ect of
      gő myeloszuppresszív hatására, a dózist TDM-vezérel-  linezolid, TDM-guided dose setting was obtained. Patient
      ten titráltuk. A beteg 11 hónapja részesül linezolidkeze-  has been receiving linezolid treatment for 10 months, cur-
      lésben, jelenleg másnaponta 600 mg dózisban. Állapotát   rently at a dose of 600mg on alternate days. Her condition
      a kettős mitralis vitium, és a következményes NYHA III.   is characterized by NYHA stage III heart failure caused

      stádiumú szívelégtelenség uralja. Jelenleg is infekció-  by mitral valve insuffi ciency, without any symptoms of in-
      mentes, endocarditise nem progrediált, linezoliddal ösz-  fection.
      szefüggő mellékhatás nem jelentkezett.  Conclusion: The risk of thrombocytopenia as the most
      Következtetés: A linezolid leggyakoribb mellékhatása, a   common side eff ect of linezolid increases after 14 days.
      thrombocytopenia, melynek esélye 14 nap után fokozato-  Side eff ects can be minimized even with long-term use by
      san nő. A mellékhatások tartós alkalmazás esetén is mi-  optimizing drug exposure guided by TDM; thus, linezolid
      nimalizálhatók a gyógyszerexpozíció TDM által vezérelt   is suitable for long-term suppressive treatment in PVE as
      optimalizálásával, így a linezolid alkalmas hosszú távú   well.
      szuppresszív kezelésre MB IE esetén is.











                                         C 346
   341   342   343   344   345   346   347   348   349   350   351