Page 451 - A Magyar Kardiológusok Társasága 2024. évi Tudományos Kongresszusának programja, az elhangzó előadások kivonatai

Szívelégtelenség II.
Cardiologia Hungarica Heart failure II.

A megtartott funkciójú bal kamrai ECG features of left ventricular noncompaction
noncompactatio EKG jellegzetességei a szív with preserved ejection function in the light of
MR és a genetika tükrében cardiac MR and genetics
Farkas-Sütő Kristóf , Grebur Kinga , Mester Balázs , Kristóf Farkas-Sütő , Kinga Grebur , Balázs Mester ,
1
1
1
1
1
1
Tardy Júlia Magdolna , Gregor Zsófi a , Kiss Anna Réka , Júlia Magdolna Tardy , Zsófi a Gregor , Anna Réka Kiss ,
2
3
1
3
2
1
Horváth Márton , Vágó Hajnalka , Merkely Béla , Márton Horváth , Hajnalka Vágó , Béla Merkely ,
2
3
1
3
1
2
Szűcs Andrea 2 Andrea Szűcs 2
1 Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érgyógyászati 1 Semmelweis University, Heart and Vascular Center,
Klinika, Kardiológia, Cardiovascularis képalkotás Cardiology, Cardiovascular Imaging
2 Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érgyógyászati 2 Semmelweis University, Heart and Vascular Center,
Klinika, Kardiológia Cardiology
3 Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érgyógyászati 3 Semmelweis University, Heart and Vascular Center, Faculty
Klinika, Kardiológiai Tanszék, Sportorvosi Tanszék, Budapest of Cardiology, Faculty of Sports Medicine, Budapest
Kulcsszavak: Bal kamrai noncompactatio, EKG, Keywords: Left ventricular noncompaction, ECG, Car-
Kardiogenetika, szív MR diogenetics, Cardiac MR
A megtartott bal kamra funkcióval (EF) rendelkező primer Little literature on the ECG characteristics of primary left
bal kamrai noncompactatio (LVNC) EKG jellegzetessége- ventricular noncompaction (LVNC) with preserved left
iről kevés irodalmi adat áll rendelkezésre. ventricular function (EF) is available.
Célul tűztük ki a jó bal kamra EF-jú LVNC személyek EKG We aimed to compare the ECG characteristics and car-
jellegzetességeinek és szív MR paramétereinek kontroll diac MR parameters of LVNC individuals with good left
(K) csoporttal történő összehasonlítását, a nemek közöt- ventricular EF to a control (C) group, to identify sex-spe-
ti különbségek megállapítását, valamint az LVNC egyes cifi c diff erences, and to compare the genetic subgroups
genetikai alcsoportjainak egymással és kontroll populáci- of LVNC with each other and with a control population.
óval való összevetését. In our study, we selected 69 LVNC individuals (EF >50%,
Vizsgálatunkban egy 69 fős, társbetegségektől mentes, 29 women, mean age 38±14 years) without any comorbi-
LVNC populációhoz (EF >50%, 29 nő, átlagéletkor 38±14 dities and compared them to 69 sex- and age-matched C
év) 69, nemben és korban illesztett K személyt (29 nő, subjects (29 women, mean age 38±14 years). We analy-
átlagéletkor 38±14 év) választottunk. Elemeztük az elké- sed the pattern of the 12-lead ECG recordings and ave-
szített 12 elvezetéses EKG regisztrátumok mintázatát, raged the length and amplitude of the notable waves,
továbbá 5 ütésből átlagoltuk a nevezetes hullámok, sza- segments and intervals from 5 beats. We determined
kaszok és intervallumok hosszát, valamint amplitúdóját. the volumetric and functional parameters as well as the
A szív MR felvételeken meghatároztuk a populáció bal és muscle and trabecular mass values of the left and right
jobb kamrai (BK, JK) volumetriás és funkcionális paramé- ventricles (LV, RV) on cardiac MR recordings. The LVNC
tereit, valamint trabecula tömeg értékét. Az LVNC populá- population was divided into 3 subgroups based on ge-
ciót genotípus alapján 3 alcsoportra bontottunk: patogén, notype: pathogenic, variant of uncertain signifi cance and
ismeretlen jelentőségű és benignus. benign.
Az összpopuláció MR eredményeinek összevetése során Comparing the MR results, we found the LV volumetric
normál értéken belüli, de emelkedett BK volumeneket és parameters of the LVNC population to be within the nor-
trabeculatömeg értékeket találtunk az LVNC csoportban mal range yet, similar to the trabecular mass, signifi cantly
a K csoporthoz képest. Az összpopuláció EKG elemzé- elevated compared to the C group. In the ECG analy-
se során a K csoporttal szemben jelentősen szélesebb sis of the LVNC population, we found signifi cantly wider
QRS-t, megnyúlt QTc-t és magasabb JK Sokolow inde- QRS, prolonged QTc and higher RV Sokolow index (SI)
xet (SI) találtunk az LVNC csoportban (LVNC vs K; QRS: in the LVNC group compared to the C subjects (LVNC
105,7±16 vs. 99,5±11 ms; QTc: 423,3±37 vs. 407,3±25 vs C; QRS: 105.7±16 vs. 99.5±11 ms; QTc: 423.3±37 vs.
ms; JK SI: 7,2±4 vs. 5,3±3 mm). A nemek összehasonlítá- 407.3±25 ms; RV SI: 7.2±4 vs. 5.3±3 mm). When compa-
sakor a BK, JK SI, valamint a QRS és QTc szélessége is ring the sexes, the width of LV and RV SI, the QRS and
markánsabbnak bizonyult a férfi ak körében. A genetikai QTc were more pronounced in men. When comparing MR
alcsoportok MR és EKG paramétereinek összehasonlítá- and ECG parameters between genetic subgroups, only
sa során csak a QTc értéke mutatott különbséget. the QTc showed a signifi cant diff erence.
Az LVNC csoport normál értéken belüli, de emelkedett The LVNC group had within normal but elevated volumet-
volumetriás és módosult EKG paraméterei rámutatnak a ric and altered ECG parameters, indicating the need for
populáció utánkövetésének szükségességére. follow-up of this population, even with preserved EF.
Grant: TKP2021-NKTA-46, TKP2021-NKTA, RRF-2.3.1-
21-2022-00004, SE250+
C 451